Ignacio Arrau, chileno, casado y padre de tres niños, padece de Fibrosis Quística, una rara enfermedad genética que va deteriorando los pulmones y el sistema digestivo hasta provocar la muerte. Es el único enfermo de fibrosis quística en Chile que tiene una mutación específica, para la cual se ha descubierto un medicamento que puede FRENAR por completo su avance. Este medicamento, denominado Kalydeco, tiene un altísimo costo mensual.
LA MINISTRA DE SALUD DE CHILE, CARMEN CASTILLO, PROMETIÓ A IGNACIO LA COMPRA DE ESTE MEDICAMENTO MIENTRAS NO ENTRE EN VIGENCIA LA LEY “RICARTE SOTO”, QUE COMO ANUNCIÓ EL GOBIERNO DE CHILE, PERMITIRÁ EL FINANCIAMIENTO DE TRATAMIENTOS DE ALTO COSTO PARA ENFERMEDADES CATASTRÓFICAS, INCLUIDA LA FIBROSIS QUÍSTICA.
LA MINISTRA NO ESTÁ CUMPLIENDO SU PALABRA. Ha retrasado el inicio de la Ley Ricarte Soto, y en ella NO se incluirá el medicamento Kalydeco.
ESTA DECISIÓN CONDENA A IGNACIO A SEGUIR CON EL DETERIORO DE SU SALUD, HASTA LA MUERTE.
AYÚDANOS A FIRMAR SU PETICIÓN, TODOS MERECEMOS SALUD DIGNA… HOY POR IGNACIO, MAÑANA POR TI.
